汇业评论

文 | 胡琰珽 汇业律师事务所 律师

汇业公司法和跨境投资委员会、国际商事争议解决委员会为了保持对专委会相关专业和行业领域立法进展的关注，定期发布新法速递（Weekly update），供内部和外部参考。

一.外商投资法相关发布

（一）海关总署发布《关于全面推广报关单证及电子数据自助查询打印的公告》

名称：《关于全面推广报关单证及电子数据自助查询打印的公告》

类型：规范性文件

主管部门：海关总署

发布日期：2025年11月21日

生效日期：2025年11月21日

【主要内容】

1.为进一步优化口岸营商环境，便利企业获取保管期限内的报关单证及数据，在前期开展试点的基础上，海关总署决定全面推广报关单证及电子数据自助查询打印服务。

2.报关单证及电子数据自助查询打印服务适用范围扩大到全部直属海关。该《公告》自2025年12月15日起实施。

Source:http://www.customs.gov.cn/customs/302249/302266/302267/6842345/index.html

二.公司法相关发布

（一）市场监管总局办公厅关于印发《计量促进民营经济发展壮大若干措施》的通知

名称：《计量促进民营经济发展壮大若干措施》

类型：规范性文件

主管部门：市场监管总局办公厅

发布日期：2025年11月24日

生效日期：2025年11月24日

【主要内容】

1.《措施》围绕加强政策扶持、征集企业需求、支持科研创新、加大服务力度、加强平台建设、助推节能降碳、支持计量“走出去”、加强人才培养八个方面，提出一系列举措。

2.《措施》鼓励有能力的民营经济组织承担计量科技创新任务，鼓励开展计量数字化共性技术研发和应用创新，推动计量科技成果向民营经济组织开放和转化。

3.《措施》实施计量体系海外合作行动，搭建国产计量仪器装备出口供需对接信息服务平台，推行国际法制计量组织证书互认制度，扩大互认范围，增加指定实验室，为民营经济组织产品出口提供服务，实现“一次测试、一张证书、全球互认”。

Source:https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/jls/art/2025/art_d17d3b058622432690c2075ec72b18cf.html

（二）国家市场监督管理总局发布《市场监督管理信用修复管理办法》

名称：《市场监督管理信用修复管理办法》

类型：部门规章

主管部门：国家市场监督管理总局

发布日期：2025年11月21日

生效日期：2025年12月25日

【主要内容】

该《办法》的核心内容可归纳为三大方面：首先，在对象与范围上，显著拓宽了信用修复的适用范围，特别将重整、和解企业纳入其中，助力其重塑信用、重返市场。其次，在标准与条件上，依据过罚相当原则对违法失信信息进行了科学分类，并为之设定了差异化的公示期与修复门槛，体现了管理的精细化。最后，在流程与保障上，通过大幅压缩办理时限、优化流程，并推动国家企业信用信息公示系统与相关系统的数据共享与结果互认，实现了效率提升与协同修复。

Source:

https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/fgs/art/2025/art_02b9d3e6f31a4cc38079901ab49994d5.html

三.医药行业相关发布

（一）国家药品监督管理局发布《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》的公告

名称：《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》

类型：规范性文件

主管部门：国家药品监督管理局

发布日期：2025年11月21日

生效日期：2026年1月1日

【主要内容】

1.为支持药品出口贸易，加强药品生产企业出口药品检查和出口证明的管理，国家药监局制定了该《规定》，自2026年1月1日起施行。

2.《规定》所称出口药品，是指中国境内持有《药品生产许可证》的企业生产，出口至其他国（地区）并在进口国（地区）按照药品管理且上市销售的产品，包括在中国境内已上市产品和未上市产品。

3.为药品出口提供便利的举措：一是拓宽出口证明出证范围；二是统筹出口证明的有效期；三是限定证明出具时限；四是药品制剂中间产品可以申请出具出口证明；五是更新《药品出口销售证明》模板。

4.保障出口药品生产合规的举措：一是指导企业建立出口药品档案，结合档案信息开展检查；二是结合出口证明，实施针对性检查；三是对出口药品在中国境内的储存运输企业必要时可以开展延伸检查。

Source:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/xzhgfxwj/20251121163558131.html

*作者：李怡欣*编辑：胡琰珽